mRNA 파이프라인1 모더나 2026 최신 정리, mFLUSIVA 승인과 백신·신약 파이프라인 2026년 8월 기준 FDA의 mFLUSIVA 승인, 코로나·RSV 제품 대상, 암·희귀질환 mRNA 파이프라인의 현재 단계를 정리했다.2026년 8월 21일 기준 모더나는 코로나19 백신만 만드는 회사로 보기 어렵다. 미국 FDA가 8월 5일 계절독감 mRNA 백신 mFLUSIVA를 50세 이상용으로 승인하면서 코로나·RSV·독감으로 이어지는 호흡기 백신 제품군을 넓혔다. 동시에 암 면역치료제와 희귀질환 치료제 후보도 임상 단계에서 개발 중이다.현재 모더나를 이해하는 핵심은 ‘이미 허가된 제품’과 ‘임상시험 중인 후보물질’을 나눠 보는 것이다. 미국 기준으로 Spikevax와 mNEXSPIKE는 코로나19, mRESVIA는 RSV, mFLUSIVA는 독감 예방에 쓰인다. 다만 미국 허가가 한국 내 접종.. 2026. 8. 21. 이전 1 다음